Le point sur les maladies à prions : que nous apprend le dernier atlas épidémiologique ?

Auteurs : Paula Marco et Nerea Larrañaga Les maladies humaines à prions (telles que la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ), l'insomnie familiale fatale (FFI) et le syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS), entre autres) sont un groupe de troubles neurodégénératifs rapidement progressifs, mortels et potentiellement transmissibles, causés par le mauvais repliement de la protéine physiologique PrPC, qui entraîne le mauvais repliement de la protéine PrPC.

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