Plan d'action
L'équipe Neuro-Coop
Nous contribuons
Biosécurité
PARTICIPATION AU MAINTIEN D'UNE FILIÈRE D'ÉLEVAGE DE PETITS RUMINANTS DYNAMIQUE ET RESPECTUEUSE DE L'ENVIRONNEMENT DU TERRITOIRE TRANSFRONTALIER
Expertise scientifique
6 PARTENAIRES DE RÉFÉRENCE DANS DEUX PAYS : L'ESPAGNE ET LA FRANCE
Connexions
SERVICES DE NEUROLOGIE ET ASSOCIATIONS DE PATIENTS
Actions du projet
Actions du projet
Le projet Neuro-Coop mène une série d'actions dans le domaine de la recherche neuroscientifique, à caractère transfrontalier, entre la France, l'Espagne et l'Andorre.
L'objectif du projet est le développement d'un réseau de spécialistes des maladies neurodégénératives dans l'espace transfrontalier, à partir de centres de recherche et de références dans ce type de maladies et l'innovation dans les technologies de diagnostic et le typage de ces maladies sur notre territoire.
Action 3 :
Réseau transfrontalier d'institutions de recherche sur les maladies neurodégénératives
Créer un réseau entre les institutions de recherche transfrontalières, avec la participation de cliniciens et d'associations de patients, afin de diffuser des informations sur l'innovation (diagnostic et thérapie) et encourager les projets avec les patients : études longitudinales à partir d'échantillons biologiques.
Médecins spécialistes et associations de patients
Organisation de séminaires d'information et de réunions avec des spécialistes et des associations de patients.
MARS 2024 / SEPT 2026
Réseau de centres de recherche spécialisés
Mise à disposition des protocoles développés par les partenaires pour l'échantillonnage et le traitement des échantillons de maladies neurodégénératives.
MARS 2024 / SEPT 2026
Action 4 :
Établissement des déterminants de la diversité clinique des prions (approche One Health) et d'autres maladies neurodégénératives causées par des protéines mal repliées.
Analyser la diversité clinique des maladies neurodégénératives associées aux protéines mal repliées afin d'évaluer la variabilité des souches, le phénomène de "cross-seeding" et le risque de transmission.
Diversité clinique
Les protéines mal repliées en tant que déterminants de la diversité clinique des maladies neurodégénératives dans l'espace transfrontalier. Création et caractérisation d'un panel de souches de protéines mal repliées dans la région transfrontalière.
MARS 2024 / SEPT 2026
Phénomène
Cross-seeding
En tant que source de diversité clinique dans les maladies neurodégénératives causées par des protéines mal repliées.
- Génération d'un panel de produits dérivés des expériences de cl'ensemencement de ross in vitro - Constitution d'un panel de produits dérivés des expériences de cross-seeding in vitro avec les différentes protéines et protocoles développés.
- Étude des conséquences de la diversité des prions et des protéines "prion-like" et de leur risque relatif de transmission iatrogène.
- Élaboration de rapports sur l'évaluation de la résistance à la décontamination et la capacité de transmission des protéines mal repliées.
MARS 2024 / SEPT 2026
Action 5 :
Approches de diagnostic précoce et marqueurs d'évolution pour les maladies à prions et "prion-like".
Améliorer le dépistage précoce et le diagnostic des maladies causées par les protéines, y compris les maladies à prions et "prion-like", grâce au développement et à la validation de nouvelles méthodes de détection des protéines mal repliées et à la recherche de biomarqueurs dans les fluides biologiques.
Protocoles
Amélioration et mise au point des méthodes d'amplification in vitro des protéines mal repliéesdas Protocoles améliorés pour l'amplification in vitro des protéines mal repliées.
MARS 2024 / SEPT 2026
Marqueurs
Développement et validation d'un marqueur spécifique de diagnostic de synucléopathies par imagerie par résonance magnétique
Composés pour le diagnostic par RM des synucléopathies.
MARS 2024 / SEPT 2026
Efficacité diagnostique
Identification de nouveaux biomarqueurs et activité d'induction de l'agrégation (seeding activity) dans les fluides corporels (LCR, sang et urine)
Liste des biomarqueurs et rapports techniques sur leur efficacité diagnostique.
MARS 2024 / SEPT 2026
Objectifs POCTEFA 2021-2027
Objectifs
Diagnostic
Développement d'un marqueur spécifique pour le diagnostic de synucléopathies par imagerie par résonance magnétique
Biomarqueurs
Identification de biomarqueurs dans les fluides corporels
Échantillonnage
Élaboration de protocoles d'échantillonnage communs
Analyse
Analyse de la diversité clinique des maladies à prions
Diversité
Analyse de la diversité clinique des maladies à prions et autres maladies neurodégénératives
Cross-seeding
Étude du phénomène de cross-seeding
Évaluation
Évaluation de la résistance à la décontamination et du risque de transmission
Méthodologie
Améliorer les méthodes de diagnostic in vitro