Actualités

Nous avons ouvert une IND (Investigational New Drug), quelle est la prochaine étape ? Un nouvel article sur le blog CureFFI par Eric Minikel

Auteur : Hasier Eraña Le laboratoire de Sonia Vallabh et d'Eric Minikel, au Broad Institute de Boston, présente de nouveaux développements.

Absence de transmission de prions de la maladie du dépérissement chronique (CWD) à des organoïdes de cerveau humain

Auteur : Enric Vidal L'une des nombreuses questions qui restent sans réponse dans le domaine des maladies animales à prion

Vers une détection précoce : une RT-QuICR positive est associée à une progression plus lente de la maladie

Auteur : Maitena San Juan La maladie neurodégénérative de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) est une maladie à prions causée par la forme mal repliée de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ).

Les troubles de l'humeur pourraient être un signe précoce de la maladie de Creutzfeldt-Jakob

Auteur : Eva Fernández-Muñoz La maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) est une maladie neurodégénérative rare et rapidement progressive causée par le virus de Creutzfeldt-Jakob (MCJ).

La Fondation espagnole pour les maladies à prions soumet au ministère de la santé sa demande d'inclusion des maladies à prions dans la loi ELA.

Auteur : Joaquín Castilla Une étape essentielle dans la défense des droits des patients et de leurs familles Dans un contexte de crise économique et financière, il est nécessaire de mettre en place une politique de santé publique.

De nouvelles stratégies pour comprendre et combattre la maladie sporadique de Creutzfeldt-Jakob grâce à l'intégration des données génétiques

Auteur : Nuno Anjo La maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique (sCJD) est une maladie neurodégénérative rare, mortelle et à évolution rapide, d'où son nom de sCJD.

Le recrutement des patients est terminé pour l'essai clinique ION717

Auteur : Eric Minikel (traduit par Joaquín Castilla) Ionis Pharmaceuticals a annoncé (voir la lettre originale) ce matin que

Des scientifiques découvrent des altérations cérébrales précoces chez les personnes susceptibles de développer la maladie héréditaire de Creutzfeldt-Jakob

Auteur : Cristina Sampedro Les maladies à prions peuvent apparaître spontanément ou génétiquement, ces dernières étant causées par une mutation du prion.

La sclérose latérale amyotrophique rejoint le groupe des maladies dites à prions.

Auteur : Jorge Moreno Charco Les maladies à prions, ou encéphalopathies spongiformes transmissibles (EST), peuvent être définies comme un groupe de maladies.

Priorités de recherche sur le rôle de l'α-synucléine dans la pathogenèse de la maladie de Parkinson

Auteurs : Nerea Larrañaga et Paula Marco Des scientifiques de la Société internationale de la maladie de Parkinson et des troubles du mouvement (MDS) ont publié une étude sur la maladie de Parkinson et les troubles du mouvement.

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