La sclérose latérale amyotrophique rejoint le groupe des maladies dites à prions.
Auteur : Jorge Moreno Charco Les maladies à prions, ou encéphalopathies spongiformes transmissibles (EST), peuvent être définies comme un groupe de maladies neurodégénératives liées au mauvais repliement et à la propagation de la protéine prion endogène dans le système nerveux central. Cette protéine mal repliée, en plus de se propager de manière incontrôlée dans le cerveau du patient, est hautement neurotoxique, ce qui peut entraîner une [...]
Priorités de recherche sur le rôle de l'α-synucléine dans la pathogenèse de la maladie de Parkinson
Auteurs : Nerea Larrañaga et Paula Marco Des scientifiques de la Société internationale de la maladie de Parkinson et des troubles du mouvement (MDS) ont publié un article soulignant les principales priorités de la recherche sur la protéine α-synucléine (αSyn) dans la maladie de Parkinson. Cette étude, menée par une équipe internationale d'experts, se concentre sur les aspects clés de l'α-synucléine [...]
Le point sur les maladies à prions : que nous apprend le dernier atlas épidémiologique ?
Auteurs : Paula Marco et Nerea Larrañaga Les maladies humaines à prions (telles que la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ), l'insomnie familiale fatale (FFI) et le syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS), entre autres) sont un groupe de troubles neurodégénératifs rapidement progressifs, mortels et potentiellement transmissibles, causés par le mauvais repliement de la protéine physiologique PrPC, qui entraîne le mauvais repliement de la protéine PrPC.
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