Jour : 1er décembre 2024

Des scientifiques découvrent des altérations cérébrales précoces chez les personnes susceptibles de développer la maladie héréditaire de Creutzfeldt-Jakob

Auteur : Cristina Sampedro Les maladies à prions peuvent être spontanées ou génétiques, ces dernières étant causées par une mutation de la protéine prion (PrP). Il s'agit de troubles neurodégénératifs rares mais dévastateurs qui affectent à la fois les humains et les animaux. Les principaux types de maladies génétiques à prion sont la maladie de Creutzfeldt-Jakob génétique (gCJD), la maladie de Creutzfeldt-Jakob génétique (gCJD), la maladie de Creutzfeldt-Jakob génétique (gCJD), la maladie de Creutzfeldt-Jakob génétique (gCJD), la maladie de Creutzfeldt-Jakob génétique (gCJD) et la maladie de Creutzfeldt-Jakob génétique.